Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica

La malattia che ha fatto molte vittime ... la malattia che ha portato via Gianluca Signorini


I CONTRIBUTI Dimensione testo: A A A




E' possibile diventare Soci e versare contributi volontari a favore dell'A.I.S.L.A. - ONLUS presso:

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Potrete aderire all'A.I.S.L.A. attraverso il nostro conto corrente postale o bancario, contribuendo al sostegno delle nostre attività

Socio Ordinario: EURO 25

Socio Sostenitore: EURO 50

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Per metterci in condizione di potere ringraziare in maniera adeguata tutti coloro che sostengono con generosità il nostro lavoro, preghiamo di inviare una comunicazione, con allegati la copia del versamento bancario e tutti i dati del Vostro recapito, alla nostra Segreteria.


Normativa in materia di detraibilità e deducibilità fiscale delle donazioni effettuate a favore dell’Aisla Onlus


Lo scorso 13 maggio, l’Aisla Onlus ha ottenuto il riconoscimento dalle Autorità competenti e l’iscrizione all’Anagrafe Onlus, presso l’Agenzia delle Entrate – Direzione Regionale del Piemonte. Pertanto, le liberalità in denaro o in natura, erogate da persone fisiche o da enti soggetti all’imposta sulle reddito delle società a favore dell’Aisla Onlus, potranno fruire dei seguenti benefici fiscali, a condizione che il versamento sia eseguito tramite conto corrente bancario o conto corrente postale dell’Associazione.

Secondo il D.L. n. 35 del 14/3/2005 (convertito in Legge n. 80 del 14/5/2005) le persone fisiche e le aziende che hanno scelto di fare una donazione a favore dell'AISLA Onlus possono dedurre da reddito la somma versata nel limite del 10% del reddito dichiarato e comunque nella misura massima del 70.000,00 Euro l'anno.

• Per le persone fisiche:
si è passati dunque dal precedente sistema di detrazione d’imposta (pari al 19% della donazione fino ad un massimo di euro 2.065, 83) all'attuale sistema di deduzione dal reddito imponibile.

• Per le aziende:
è rimasto il sistema delle deduzioni ma sono stati elevati i limiti massimi.
Le aziende, infatti, prima potevano dedurre la la donazione nel limite del 2% del reddito imponibile o fino a 2.065, 83 euro. Ora, invece, possono scegliere la soluzione a loro più conveniente tra la deduzione del 10%, con limite massimo di 70.000 euro e quella prevista dall'art. 100, comma 2, lettera H, del Testo Unico delle Imposte sui Redditi (D.P.R. 917/86) ovvero la deduzione fino al 2% del reddito dichiarato senza alcun limite massimo.

La documentazione dei versamenti effettuati deve essere tenuta a disposizione per eventuali controlli ed è costituita dal bollettino di conto corrente postale o dalla lettera di addebito della banca – Decreto Legislativo 9 luglio 1997, n. 241 art.23.

GRAZIE !!!!!

Che cos'è la SLA?

La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come “Morbo di Lou Gehrig”,” malattia di Charcot” o “malattia dei motoneuroni”, è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce i motoneuroni, cioè le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale che permettono i movimenti della muscolatura volontaria.
Esistono due gruppi di motoneuroni; il primo (primo motoneurone o motoneurone centrale o corticale) si trova nella corteccia cerebrale e trasporta il segnale nervoso attraverso prolungamenti che dal cervello arrivano al midollo spinale. Il secondo (2° motoneurone o motoneurone periferico o spinale) è invece formato da cellule nervose che trasportano il segnale dal midollo spinale ai muscoli.
La SLA è caratterizzata dal fatto che sia il primo che il secondo motoneurone vanno incontro a degenerazione e muoiono. La morte di queste cellule avviene gradualmente nel corso di mesi o anche anni. In tale arco di tempo i motoneuroni rimasti, almeno in parte, sostituiscono nelle proprie funzioni quelle distrutte.
I primi segni della malattia compaiono quando la perdita progressiva dei motoneuroni supera la capacità di compenso dei motoneuroni superstiti fino ad arrivare ad una progressiva paralisi, ma con risparmio delle funzioni cognitive, sensoriali, sessuali e sfinteriali (vescicali ed intestinali).

Generalmente si ammalano di SLA individui adulti di età superiore ai 20 anni, di entrambi i sessi, con maggiore frequenza dopo i 50 anni.
In Italia si manifestano in media tre nuovi casi di SLA al giorno e si contano circa sei ammalati ogni 100.000 abitanti.

per favore...finanziate una ricerca che non faccia uso di animali...che non li vivisezioni...
molte volte per il bene della ricerca si donano soldi senza sapere a chi e perchè esattamente li stiamo dando... stiamo attenti ...la vivisezione è una brutta bestia!
basta finanziare la ricerca giusta per stare dalla parte dell'uomo e degli animali allo stesso tempo.
salutissssimi!

Oggi ho preso la gardenia per finanziare la ricerca.


Spero lo abbiano fatto in molti.

Se volete domani nelle piazze ci saranno ancora i volontari per raccogliere soldi per la ricerca.

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Scritto da: Fatascalza 04/03/2007 0.14



Oggi ho preso la gardenia per finanziare la ricerca.


Spero lo abbiano fatto in molti.

Se volete domani nelle piazze ci saranno ancora i volontari per raccogliere soldi per la ricerca.

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no, scusa: finanziop per la mia patologia...ma posso darti un indirizzo veramente eccezionale, in toscana, per la sclerosi
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Ho preso la gardenia, ho aderito alla campagna di solidarietà.

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Scritto da: Fatascalza 04/03/2007 0.37
Ho preso la gardenia, ho aderito alla campagna di solidarietà.

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non voglio sembrare egoista: la sclerosi è molto vicina alla mia patologia, quindi so di cosa si parla.
la solidarietà la posso dare solo come ti ho indicato prima...
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Mi spiace .. faccio come posso e quando posso.

Capisco che ci sono associazioni che ne possono avere piu' bisogno.

Credo che qualunque atto di solidarietà sia degno di rispetto.
Anche poco, ma tutti, quando possiamo, quando ne abbiamo l'occasione.

Lo si fa per qualunque patologia, per qualunque malattia.

[Modificato da Fatascalza 04/03/2007 0.51]

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Scritto da: Fatascalza 04/03/2007 0.50
Mi spiace .. faccio come posso e quando posso.

Capisco che ci sono associazioni che ne possono avere piu' bisogno.

Credo che qualunque atto di solidarietà sia degno di rispetto.
Anche poco, ma tutti, quando possiamo, quando ne abbiamo l'occasione.

Lo si fa per qualunque patologia, per qualunque malattia.

[Modificato da Fatascalza 04/03/2007 0.51]

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se sono OT cancella, se son polemico...idem
forse mi spiego male: non accuso chi non partecipa alla ricerca per la spa, sia chiaro; non disprezzo il tuo gesto, anzi.
io non posso: economicamente non posso!! son limitato molto.
quello che ti offro è l'indirizzo di un centro, bellissimo, dove l'umanità verso il malato è oltre il settimo cielo e l'assistenza oltre eccezionale...
di più non posso...conosco la malattia di cui oparli: li vedo, ci parlo, mi confronto...ogni tre mesi.
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Sinceramente non ho capito.
Mi vuoi dire che AISL non ha bisogno di finanziamenti?

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Scritto da: Fatascalza 04/03/2007 18.02
Sinceramente non ho capito.
Mi vuoi dire che AISL non ha bisogno di finanziamenti?

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assolutamente no: tutti hanno bisogno di aiuto.
quello che non son stato capace a spiegare è che non posso farlo per altri, perchè ho dei limit...quando potevo, lo facevo, quando potrà, lo rifarò...ora mi dedico solo a una.
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